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肿瘤分析中的OncoMap指的是什么,针对这个问题,这篇文章详细介绍了相对应的分析和解答,希望可以帮助更多想解决这个问题的小伙伴找到更简单易行的方法。
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在浏览CCLE中的数据时,看到了如下的突变检测结果文件
这里的Oncomap究竟是什么呢?查询了很多结果之后发现,OncoMap其实是一种肿瘤体细胞突变检测平台,该技术最早在2009年由Laura E. MacConaill等提出,相关的文章标题如下
Profiling Critical Cancer Gene Mutations in Clinical
Tumor Samples
文章链接如下
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2774511/pdf/PCD63A109.pdf
在当时NGS技术还没有大规模应用到突变检测领域,也没有各种成熟的体细胞突变检测算法,基本上都是针对某一个基因上体细胞突变进行鉴定和分析。为了更好的开展肿瘤体细胞突变的研究,作者提出了一种检测肿瘤样本mutation profile的方法,示意图如下
大致分为以下几个步骤
从新鲜冻存或者石蜡包埋的肿瘤组织中提取出DNA,通过质谱仪得到质谱图
基于质谱图, 算法自动识别突变位点的的分型结果
人工校验,得到高可信度的突变谱
其核心是根据已知的突变位点设计芯片,在最初版本,即v1版本中,包含了来自33个肿瘤基因共460个突变位点,这项技术就称之为oncomap, 在当时算得上是一种高通量的分型技术了,很多文章都应用该技术来研究肿瘤中的突变情况,比如下面这篇文章
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5266405/
OncoMap从发明以来,不断改进,目前已经升级到了v4版本,CCLE数据库中的分型结果是基于v3的,CCLE_Oncomap3_Assays_2012-04-09.csv文件中内容如下
列数很多,这里只截取了部分,每一行代表一个突变位点,第二列的方向代表了芯片检测位点和突变位点的方向,F表示两个位点的方向相同,位于同一条链上,R表示两个位点的方向相反,位于反向互补链上,其他列记录了该突变位点对应的基因,转录本,蛋白等信息。Oncomap可以看做是一个panel,针对已知的突变位点进行设计,和芯片类似。
关于肿瘤分析中的OncoMap指的是什么问题的解答就分享到这里了,希望以上内容可以对大家有一定的帮助,如果你还有很多疑惑没有解开,可以关注创新互联行业资讯频道了解更多相关知识。